2021年3月，David P. Toczyski等在Molecular Cell 发表了题为“A comprehensive phenotypic CRISPR-Cas9 screen of the ubiquitin pathway uncovers roles of ubiquitin ligases in mitosis”的文章。文章通过对泛素途径的综合表型CRISPR-Cas9筛选揭示了泛素连接酶在有丝分裂中的作用。基本信息中文标题：泛素途径的综合表型CRISPR-Cas9筛选揭示泛素连接酶在有丝分裂中的作用发表期刊：Molecular Cell发表时间：2021年3月影响因子：19.328/Q1研究对象：HAP1细胞系文库类型：人类E3连接酶以及DUBs文库容量：685个靶点，6306条sgRNA研究背景

2021年10月，X. Shirley Liu等在Cell发表了题为“In vivo CRISPR screens identify the E3 ligase Cop1 as a modulator of macrophage infiltration and cancer immunotherapy target”的文章。文章通过体内CRISPR筛选确定E3连接酶Cop1是巨噬细胞浸润和癌症免疫治疗靶点的调节剂。基本信息中文标题：体内CRISPR筛选确定E3连接酶Cop1是巨噬细胞浸润和癌症免疫治疗靶点的调节剂发表期刊：Cell发表时间：2021年10月影响因子：66.850/Q1研究对象：TNBC细胞系，免疫缺陷小鼠文库类型：肿瘤发生、发展和免疫调节相关的基因 文库容量：超过4500 g

2022年2月，来自Dana-Farber Cancer Institute and Boston Children’s Hospital 的Kimberly Stegmaier课题组在Cancer Discovery上发表了An In Vivo CRISPR Screening Platform for Prioritizing Therapeutic Targets in AML的文章。文章通过CRISPR体内筛选，发现了SLC5A3和MARCH5两个基因对于AML细胞生长的重要作用。基本信息中文标题：体内CRISPR筛选AML治疗新靶点发表期刊：Cancer Discovery发表时间：2022年2月影响因子：38.272/Q1研究对象：人AML细胞，小鼠模型 文库类型：与AML细胞生长相关的CRISPR KO亚库筛选文库容量：200个靶点，